Играет на сегментарные ем сладости: симптомы, диагностика, лечение, прогноз

Опубликованно 20.08.2019 00:18

Играет на сегментарные ем сладости (SGS) является основной причиной болезней почек во всем мире. Предполагаемая этиология первичной SG ru / плазма / коэффициент реактивности на иммуносупрессивную терапию, и риск рецидива после трансплантации почки. Адаптация SGS, связанные с нагрузкой нейтронов из-за размера тела, снижение способности нейтронов или одной возложил профили, связанные с некоторыми заболеваниями. Введение

Играет на сегментарные ем сладости-это основной возложил причиной почечной недостаточности. Ссылка на исторический обзор, который характеризует 6 возможных идеологии, разделяя общую тему травмы и истощение произведены.

Диагноз простой-сегментарная Гомер был основан на интеграции истории болезни (Семейные болезни, история рождения, пик веса и массы тела, применение лекарств), и медицинские заключения лаборатории (сыворотки, альбумин, белок в моче, и серьезно) и гистопатологии почек. Белок может быть в питание или поток диапазон. Важно, устранение других системных заболеваний или первичной патологии почек, которые могут привести к одной и той же презентации.

В области эпидемиологии и бремени глобальной

Распространенность фокусное сегментные Гомер был, по сравнению с другими диагностики подобных заболеваний, растет во всем мире. Тем не менее, абсолютное и распространенность ее трудно установить из-за большой разницы глобальной в свидетельство, наличие и патологической поддержку биопсия почек.

Был проведен обзор литературы, опубликованной во всем мире, что свидетельствует о том, что годовые показатели заболеваемости составляют от 0,2% и 1,8 на 100 000 населения в год. Средний показатель заболеваемости составил 2,7 пациента на миллион. Существует большое расовой-национальной предрасположенности. Кроме того, симптомы почечной недостаточности у женщин, проявляются слабее, чем у мужчин. Типология

Классификация фокусное сегментные Гомер был многогранна. Включает в себя патофизиологические, гистологические и генетические аспекты. Первоначально SG делят на первичный (диабетик) и вторичную формы. К последней можно отнести Семейные (генетические), адреса, лекарственно-индуцированные формы.

Клинические рекомендации то-сегментарная Гомер был, может быть это место как вариант, особенно шторой реактивности поражение нажиму и агрессивным, не только мне не характер коллапсирующих функции.

6 клинических форм

Объединив в себе генетическую предрасположенность, факторы, патофизиологические, клинические истории болезни и ответ на терапию можно сгруппировать SGS в шесть клинических форм. Они включают в себя: в начальной школе; адаптивный; высокая генетика; видели-опосредованную; лекарство-связанный; APOL1-связанной. Гистопатология болезни

Минимальные симптомы Гомер был взрослых проявляются отсутствие Дублин заживления. Поражение кончика фокус сцепления возложил пучка к капсуле Боумена недалеко от проксимального конца взлета, анализирует.

Наиболее характерный вариант я коллекционирую. На конкретном примере можно оценить в установке эндотелиальных сумке сетчатых включений, наблюдаемых, когда переводчик анализ. Можно наблюдать в высоких состояниях интерфероны, в том числе инфекции. Минимальное изменение болезни и поражения наконечником, являются более понимающими и менее прогрессивной, и коллапсирующими этого и, устойчивых к терапии и быстро прогрессирующим.

Признаки болезни

Признаки и симптомы Гомер был взрослым зависят от наличия острой или хронической. Они включают в себя: Розовый или коричневый-окрашенной мочи из-за увеличения количества эритроцитов (гематурия). Моча пенистая из-за избытка протеинов (белка). Высокое кровяное давление (гипертония). Задержка жидкости (отеки). Проявляется на лице, руках, ногах и животе.

Отдельно выделяются симптомы почечной недостаточности у женщин: Уменьшение выхода мочи. Задержка жидкости, что вызывает отеки ног. Одышка. Усталость. Спутанность сознания. Тошнота. Слабость. Нерегулярное сердцебиение. Боль в области почек. Потеря сознания, или кома, в тяжелых случаях.

Самый надежный способ определить, SGS

Первое, что нужно сделать, это анализ мочи на почки. Включает в себя два теста: Отношение альбумина к создания. Слишком много белка в моче-ранний признак повреждения почек. Три положительный результат в течение трех месяцев и более является признаком заболевания. Скорость клубочковой фильтрации (СКФ). Кровь проверяется на мусор под названием креатинина. Он происходит из мышечной ткани. Когда почки повреждены, проблемы с удалением креатинина крови. Результаты теста используется в математической формуле возраста, расы и пола, для просмотра скорости клубочковой фильтрации (СКФ). Основные причины

Условия, которые могут привести к воспаление Гомер почки являются: Инфекционные болезни. Гломерулонефрит может развиться через 7-14 дней после инфекции кожи (импетиго) или стрептококковых инфекций горла. Для борьбы с ними, организм вынужден производить больше антител, которые способны, наконец, поселиться в клубы, вызывая воспаление. Инфекционного эндокардита. Бактерии могут распространяться по кровотоку и утвердиться в сердце, вызывая инфекции из одного или более сердечных клапанов. Эндокардит бактериальный связано с это есть болезнь, но отношения между ними не понятно. Вирус. Вирус иммунодефицита человека (ВИЧ), гепатиты b и c могут вызвать заболевание. Волчанка. Может повлиять на многие органы и части тела, включая клетки крови, кожа, почки, сердце, суставы и легкие. Синдром Бы. Это редкое заболевание легких, которое имитирует пневмонию. Может вызвать гломерулонефрит и кровотечение в легких. Нефропатия. Это начальное есть мясо болезнь возникает из-за отложений иммуноглобулинов в клубы. Может развиваться годами без видимых симптомов.

Больше причин

К другим причинам возникновения заболевания относятся: Артрит. Эта форма васкулита оказывает влияние на мелкие и средние кровеносные сосуды. Известно, как мы выиграли Вегенера. Высокое кровяное давление. Функция почек снижается. Что хуже, пытаются натрия. Здесь сегментарная ем сладости. Характеризуется рассеянным Рубен некоторых клубочков. Это состояние может быть следствием другой болезни или возникает по неизвестной причине. Диабет, заболевание почек (диабетическая нефропатия). Синдром Вклад. Наследственная форма. Также может повлиять на слух или зрение. Множественной миеломы, рака легких и хронической вдаль.

Механизм заболевания

Играет на сегментарные Гомер был разнообразный синдром, который возникает после травмы произведены по разным причинам. Источники повреждения разные: диски факторы; генетические аномалии; вирусной инфекции; медикаментозное лечение.

Большая часть взаимодействия между этими драйверами не понятно и трудно. Например, адаптация SGS включает в себя стресс Product (несоответствие между возложил бремя и возложил потенциала), и генетическая предрасположенность.

Урон произведены любые формы SG (или других волка заболеваний) запускает процесс, который приводит к показал как синдром. Возникает прогрессирующая потеря поврежденные произведены мочевой в пространстве. Чтобы сбалансировать дефицит, эти клетки компенсируются гипертрофией, покрывая поверхность от волка капилляров.

Адаптация SG начал его есть гипертрофия возникает в начале процесса заболевания. Другие формы ищет его гипертрофии возникает прогрессирующая потеря нейтронов. Это приводит к увеличению давления и потоков в остальные клубы патента.

В следующих разделах рассматриваются механизмы патологических терапии и лечения легких-сегментарная Гомер был.

Основной SGS

Включает вирусного генетического и лекарство, связанный SGS. Механизм повреждения, произведены включает циркулирующий фактор, возможно, свидание с, что делает некоторых предрасположенных пациентов. Является наиболее распространенным в подростков и молодых взрослых. Как правило, связан с протеинурией север-серии (иногда массовое), низкие уровни альбумина плазмы и гиперлипидемия.

В настоящее время основная терапия SGS основана в иммуносупрессивных препаратов. Это глюкокортикоиды и ингибиторы кальциневрина, которые непосредственно модулировать фенотип произведены. Повторяющийся SGS остается клинической проблемой. Только один из 77 начальные биопсий почек пациентов, которые впоследствии имели рецидива, показал участка вариант. Терапии тех счастливых может привести к временной ремиссии.

Адаптация SGS

Возникает после периода профилей клубочков на уровне нейтронов и гипертонии после патофизиологии. Условия, которые влияют на их развитие, относятся: врожденная циничным болезни сердца; змея не анемии; ожирение; злоупотребление андрогенов; апноэ сна; высокобелковую диету.

Продолжительность все это не помещает профили, как правило, измеряется десятилетиями, прежде чем он прогрессирует, ем сладости. Адаптация FG ведет к постепенной циклов возложил гипертрофии, стресс и переутомление, избыточное отложение внеклеточного матрикса в Clock. Особенности биопсии почек, совместимые с диагностики, включают в себя большие клубочки, преобладание казались шрамы, которые показывают, говорит только изменения. Клинические особенности включают в себя обычный сывороточный альбумин, что является необычным в первичном SGS.

Генетический SGS

Принимает две формы. У некоторых пациентов с генетической предрасположенностью, будут развиваться болезни, в то время как другие не. Количество генов, связанных с SGS, растет с каждым годом, в основном, из-за распространения последовательности все это. На сегодняшний день определяется не менее 38.

Некоторые гены, связанные с синдромом, который включает в себя быть в демонстрации. Это может дать клинический ключ к тому, что пациент может быть мутация в гене. Другие связаны с особенностями изменений в морфологии базальная мембрана или морфологии митохондрий.

Если в семье ранее не был проведен ДНК-тест, наиболее эффективным методом является использование панелей, ориентированных на первые FG (задержка и детей). Генетические тестирования ресурсов по всему миру доступны в Национальном центре биотехнологической информации, и Национальные институты здоровья.

Василиса Васильева

Категория: Новости